Un
avenir à dose unique

Verve Therapeutics a pour mission de trouver une solution à dose unique pour réduire votre taux de cholestérol élevé.
Notre objectif chez Verve Therapeutics est de développer des traitements à cure unique pour aider à réduire les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) pendant de nombreuses années, voire le reste de votre vie. Notre approche innovante utilise une technologie de pointe d'édition génétique comme traitement unique potentiel pour réduire les niveaux de LDL-C dans le sang. Vous pourrez peut-être participer à un essai clinique pour l'un de ces médicaments expérimentaux.
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Pourquoi participer ?

Des millions de personnes dans le monde souffrent de maladies cardiovasculaires causées par des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C). Certaines maladies à l’origine d’un taux élevé de cholestérol sont héréditaires, c’est-à-dire transmises d’un parent à son enfant, ce qui fait que de nombreux membres de la famille présentent des taux élevés de LDL-C. De nombreuses personnes modifient leur mode de vie et prennent des médicaments hypocholestérolémiants, mais présentent toujours des taux élevés de LDL-C, ce qui les expose à un risque accru de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. La réduction des taux de LDL-C dans le sang est le meilleur moyen de réduire ces risques.

Chez Verve, nous nous engageons à développer une nouvelle approche pour répondre à ce besoin non satisfait. En participant à un essai clinique, vous pouvez contribuer à améliorer les options de traitement pour les autres personnes présentant des taux élevés de LDL-C. Répondez au questionnaire de présélection ou cliquez sur l’un de nos essais cliniques ci-dessous pour en apprendre davantage.

Nous avons pour mission de protéger le monde des maladies cardiovasculaires.

Vérifiez votre préadmissibilité

Répondez à quelques questions pour savoir si vous pouvez participer à un essai clinique.

Vos informations sont stockées dans une base de données conforme à la loi HIPAA et fournies aux sites d'essai pour le suivi, le cas échéant. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre page sur la politique de protection de la vie privée. veuillez consulter notre page sur la politique de protection de la vie privée.

Vérifiez votre préadmissibilité

Répondez à quelques questions pour savoir si vous pouvez participer à un essai clinique.
Vos informations sont stockées dans une base de données conforme à la loi HIPPA et fournies aux sites d'essai pour un suivi le cas échéant. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre page sur la politique de protection de la vie privée.
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Informations sur nos études

Warning Icon
L'équipe de l'essai clinique expliquera les avantages et les risques possibles de la participation
Si vous choisissez de participer à un essai clinique, vous pouvez arrêter de participer à tout moment
Money Icon
Vous serez remboursé pour votre temps de participation
Plane icon
Vous serez remboursé pour les frais de déplacement et autres dépenses pendant votre participation
Medicine icon
Les médicaments d'essai clinique et les tests liés aux essais cliniques seront gratuits pour les participants
Doctors icon
Une équipe de médecins et d'infirmières surveillera attentivement votre santé pendant l'essai clinique
L'essai clinique a été approuvé par un comité d'éthique/d'examen institutionnel et par l'autorité sanitaire nationale, ce qui protège les droits, la sécurité et le bien-être des participants

Nous nous engageons à donner la priorité aux personnes et à développer des médicaments contre les maladies cardiovasculaires.

Comprendre la santé cardiovasculaire

Les maladies cardiovasculaires, ou MCV, regroupent un ensemble de troubles du cœur et des vaisseaux sanguins qui peuvent entraîner une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou d'autres problèmes cardiaques graves. L'hypercholestérolémie est l'une des principales causes de MCV.

Certains facteurs de risque qui ont un impact sur votre santé cardiaque sont des choses que vous ne pouvez pas changer :

  • Âge - Le risque de MCV augmente avec l'âge
  • Race et origine ethnique - certains groupes peuvent présenter un risque plus élevé de certaines maladies telles que le diabète, qui augmentent le risque de maladie cardiovasculaire
  • Génétique - les antécédents familiaux et les maladies génétiques peuvent augmenter le risque de maladie cardiovasculaire

D'autres facteurs de risque sont variables. Votre risque de maladie cardiovasculaire peut être réduit par des changements de style de vie tels que :

  • maintien un poids santé
  • faire de l'exercice régulièrement
  • gérer la glycémie
  • ne pas fumer
  • suivre un régime alimentaire sain pour le cœur
  • faire la gestion de la tension artérielle
  • dormir suffisamment

• Votre corps a besoin de cholestérol, un type de graisse (ou lipide), car il l’aide à remplir de nombreuses fonctions importantes. Cependant, un taux de cholestérol trop élevé dans votre sang n’est pas bon pour la santé et peut entraîner une maladie cardiovasculaire. Si vous avez un taux de cholestérol élevé, vous ne présenterez généralement aucun symptôme jusqu’à ce que cela provoque un événement tel qu’une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. C’est pourquoi il est important de faire analyser votre sang pour déterminer votre taux de lipides. Ce test est appelé profil lipidique ou bilan lipidique. Les résultats indiquent le type et la quantité de cholestérol et d’autres lipides dans votre sang, ce qui vous permet de surveiller vos taux au fil du temps.

À propos de nos essais cliniques

Deux essais cliniques, parrainés par Verve Therapeutics, sont accessibles aux participants admissibles qui cherchent à réduire leur taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) malgré la prise de médicaments hypocholestérolémiants. Ces essais sont des essais ouverts de phase 1 à dose unique croissante, ce qui signifie que les participants inscrits ne recevront qu'une seule dose du médicament expérimental et sauront quelle dose ils recevront. Le médicament expérimental est administré sous forme de perfusion intraveineuse (IV) unique dans une veine du bras avec une courte hospitalisation après la perfusion et une période de suivi de 12 mois pour continuer à surveiller votre santé et vos taux de LDL-C. Après la visite de fin d'étude, vous continuerez à participer à une étude de suivi à long terme pour surveiller votre sécurité et vos taux de cholestérol. La plupart de ces visites peuvent être effectuées à domicile. Pour en savoir plus sur ces essais cliniques, cliquez sur les liens ci-dessous.
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L'étude Heart-2 est un essai clinique destiné aux personnes qui présentent des taux élevés de LDL-C malgré la prise de médicaments hypocholestérolémiants et chez qui on a diagnostiqué les maladies suivantes :

- hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), une maladie héréditaire qui entraîne des taux élevés de LDL-C à vie.

et/ou

- maladie coronarienne prématurée (MCP), une maladie cardiaque grave due à un taux élevé de cholestérol, survenant avant l'âge de 65 ans chez les femmes ou de 55 ans chez les hommes.

L'objectif de l'étude Heart-2 est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du médicament expérimental appelé VERVE-102 et de voir s'il peut aider à réduire les taux de LDL-C avec une dose unique.
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L'étude Pulse-1 est un essai clinique destiné aux personnes qui présentent des taux élevés de LDL-C malgré la prise de médicaments hypocholestérolémiants et qui ont reçu le diagnostic suivant :

- une maladie cardiaque, appelée maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVA)

ou

- une hypercholestérolémie sévère, c'est-à-dire un taux de cholestérol très élevé dans le sang.

L’objectif de l’étude Pulse-1 est d’évaluer l’innocuité et la tolérance du médicament expérimental appelé VERVE-201 et de voir s’il peut aider à réduire les niveaux de LDL-C avec une seule dose.

Comprendre les essais cliniques

Comment sont développés les nouveaux médicaments approuvés
Les essais cliniques sont essentiels pour garantir la sécurité et l'efficacité des nouveaux médicaments et thérapies. Ils testent les médicaments expérimentaux avant qu'ils ne soient mis à la disposition des prestataires de soins de santé qui les prescrivent à leurs patients. Nous décrivons ci-dessous les phases typiques des essais cliniques et la manière dont chaque phase contribue à mieux comprendre la sécurité, le dosage et l'efficacité des médicaments expérimentaux.
Phase
Objectif
Les participants
Activités principales
image of a pill bottle with safety and dosage below
icon of a person with 20 - 100 below it
  • Évaluer la sécurité et les effets secondaires
  • Déterminer une plage de dosage sécuritaire
  • Évaluer la tolérance
Wire chart icon and effectiveness and side effects written below
icon of people and 100-300 written below
  • Évaluer l'efficacité
  • Évaluer la sécurité et les effets secondaires
  • Confirmer le dosage
Phase 3
book icons with Confirmation and monitoring written below
icon of group of people with 1,000 - 3,000 written below
  • Confirmer l'efficacité
  • Surveiller les effets indésirables
  • Comparer avec les traitements standards
Phase 4
icon with words Post approval below
icon of group of people
  • Recueillir des données à long terme
  • Identifier les effets secondaires rares
  • Assurer une sécurité continue
En comprenant ces phases, vous pourrez mieux apprécier le processus rigoureux que tous les médicaments approuvés doivent suivre avant d’être offerts pour ordonnance par les professionnels de la santé. La participation aux essais cliniques est essentielle pour faire progresser la recherche médicale et améliorer les soins de santé pour tous.

Le cœur est au centre de tout ce que nous faisons.

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